미국 · 보도자료 · AbbVie · 2026-10-01 14:00
린버크, 백반증 3상 76주차 안면 재색소 55% 달성 및 광선병용 효과 확인
AI 핵심 요약
- 린버크 15mg 장기 투여 시 76주차 F-VASI 75는 최대 55.1%, T-VASI 50은 42.5% 도달함
- 48주차 대비 76주차 안면 개선율은 Viti-Up-1서 22.0%p, 2서 19.8%p 추가 상승함
- 광선요법(NB-UVB) 병용 28주차 F-VASI 75는 59.3%로 단독군(37.0%) 대비 22.3%p 우세함
- EU 기승인에 이어 미 FDA 허가 심사 진행 중이며 신규 안전성 이상 신호는 미발생함
긍정적 요인
- 장기 투여 시 76주차 반응률이 48주 대비 19.8~22.0%p 증가해 치료 지속 타당성 확보
- NB-UVB 병용 시 전신 T-VASI 50이 63.0%로 단독(33.3%) 대비 29.7%p 높아 확장성 입증
부정적 요인
- 유럽 승인 완료 및 학회 발표로 시장에 기선반영되어 당일 주가 반응은 -0.44%로 정체
- JAK 억제제 특유의 심혈관·감염 등 블랙박스 경고문구로 인한 1차 약제 처방 제한성 잔존
애널리스트 코멘트
이번 발표는 린버크의 비분절형 백반증 내 투여 기간 비례 효과 상승과 광선치료 병용 시너지 데이터를 확보했다는 점에서 상업적 가치가 높습니다. 다만 이미 유럽 허가를 획득한 상태이고 EADV 학회 초록 등을 통해 알려진 모멘텀이어서 주가 영향 크기는 제한적입니다. 단기 급등보다는 향후 미국 FDA 최종 승인 결정 및 라벨 범위 확정에 따른 중장기 매출 기여도를 평가해야 합니다.
