미국 · 보도자료 · AbbVie · 2026-09-30 09:45
지속형 아밀린 'ABBV-295' 1상서 12주 최대 -9.8% 감량 입증
AI 핵심 요약
- EASD 2026서 ABBV-295 1상 MAD 60명 상세 데이터 구두 발표
- 12~13주 투약 결과 체중 -7.8%~-9.8% 감소(위약군 -0.3%)
- 반감기 10.7~12.3일 확인돼 주 1회 넘어 격주 및 월 1회 투여 가능성 확인
- GI 이상반응은 92% 경증, 중도 탈락률 4.4%로 양호하며 2상 진입 확정
긍정적 요인
- 반감기 10.7~12.3일 확보로 월 1회 투약 차별화 파이프라인 가치 부각
- GLP-1 대비 우수한 내약성(중도탈락 4.4%) 입증되어 병용·단독 확장성 확보
부정적 요인
- 참여자 88%가 남성 및 BMI 29.3 수준으로 실제 고도비만 환자군 데이터 검증 필요
- 경쟁사(노보의 카그릴린티드 등) 대비 개발 단계가 1상으로 상업화 격차 존재
애널리스트 코멘트
이번 발표는 비인크레틴(아밀린) 계열 후발주자로서 월 1회 제형 가능성과 우수한 내약성을 확인한 의미 있는 진전입니다. 다만 시총 4,652억 달러 규모의 빅파마 관점에서 1상 60명 규모 결과는 실적 기여까지 시차가 커 단기 주가 영향은 제한적입니다. 밸류에이션(PER 74.6배) 부담 완화를 위해선 향후 2상 진입 후 비만 표준 치료제 대비 확실한 우위가 확인되어야 합니다.
