미국 · 보도자료 · Genmab A/S · 2026-10-05 18:49
엡코리타맙 DLBCL 1차 병용 3상 PFS 입증, 주가 9.5% 급등
AI 핵심 요약
- 애브비와 공동 개발한 엡코리타맙+R-CHOP 병용, DLBCL 1차 치료에서 통계적으로 유의미한 PFS 개선 달성
- 2025년 결산 기준 매출 $3.72B(+19.2%), 영업이익 $1.06B의 견고한 실적에 추가 탑라인 성장 동력 확보
- 시가총액 $4.46B 대비 연매출 83% 수준의 대형 바이오텍으로, 1차 치료제 시장 진입 시 로열티 확대 기대
- 당일 주가는 파이프라인 가치 상향을 선반영하며 +9.47% 급등 마감
긍정적 요인
- DLBCL 표준치료(R-CHOP) 대비 1차 PFS 우월성 입증 → 조기 치료 차수 침투로 엡코리타맙 처방 환자군 대폭 확대
- 파트너사 애브비의 상업화 인프라 활용 가능 → 젠맙의 공동 개발·로열티 및 수익 분배 유입 가속화
부정적 요인
- PFS 개선의 구체적 수치(HR값, 중간값 개월 수) 및 OS(전체 생존율) 개선 여부 미공개로 실제 임상적 우위 규모 확인 필요
- 경쟁 이중항체(컬럼비 등) 및 CAR-T와의 DLBCL 1차 병용 경쟁에 따른 점유율 확보 경쟁 심화 가능성
애널리스트 코멘트
이번 DLBCL 1차 임상 3상 성공은 후기 라인 중심이던 엡코리타맙을 표준 요법 시장으로 전진 배치시키는 중대한 전환점입니다. 시총 $4.46B 대비 연매출이 $3.72B에 달하는 젠맙의 탄탄한 펀더멘털에 추가 파이프라인 프리미엄을 부여하는 핵심 호재입니다. 구체적 HR 수치 공개 전까지 단기 급등 후 변동성은 있겠으나, 주가 영향은 '큼'이며 중기 밸류에이션 리레이팅이 가능하다고 판단합니다.