미국 · 보도자료 · JNJ · 2026-10-02 10:00
경구용 건선 치료제 아이코타이드 112주 IGA 70% 달성
AI 핵심 요약
- 임상 3상서 IGA 0/1 달성률 16주 57%→112주 70% 상승
- 생식기 건선 완치율 89%, 두피 60%, 손발 63% 기록
- 손톱 건선(mNAPSI) 개선율 16주 33%서 112주 71% 도달
- 신규 안전성 신호 부재 확인, 당일 주가는 2.3% 하락 마감
긍정적 요인
- 경구 제형의 2년 장기 약효 유지 입증→주사제 대비 복약 편의성 우위 확보
- 난치 부위(생식기 89%, 두피 60%) 완전 관해 입증→1차 치료제 채택 가속
부정적 요인
- 기존 허가 품목의 확장 데이터로 신선도 부족 및 단기 주가 선반영 한계
- PER 31.2배 고밸류 부담 속 $6,552억 시총 대비 단기 실적 기여 제한적
- 공복 복용 등 복약 조건 및 면역억제에 따른 감염·결핵 리스크 상존
애널리스트 코멘트
이번 발표는 주사제 중심 IL-23 시장에서 경구용 펩타이드의 2년 장기 유효성을 입증한 질적 진전입니다. 그러나 이미 주요국 승인을 획득한 약물의 하위 분석이라 단기 주가 영향은 '제한적'이며, 당일 -2.3% 약세는 시장 전반 차익실현 성격입니다. 연매출 942억 달러 규모의 J&J 내에서 단기 숫자 변화는 미미하나, 건선 관절염 및 IBD 적응증 확장 시 중장기 밸류에이션을 지지할 핵심 파이프라인입니다.
